Un nouveau médicament oral pour le cancer du sein se fait léger vert en Grande-Bretagne …
Les British National Health Services (NHS) ont accepté une médecine orale de traiter l’une des formes les plus avancées de cancer du sein, dans une décision décrite comme une « étape importante » dans le domaine du traitement de la maladie.
Le nouveau médicament, « Capifassete » (également connu sous le nom de TruQap), porte un fantôme d’environ 3000 femmes par an qui souffrent d’un cancer du sein positif pour les récepteurs hormonaux (HR +) et le négatif pour les récepteurs HER2, un type de cancer agressif qui se propage rapidement et transporte des mutations génétiques spécifiques.
« Capevaserte », développé par Astrazinica, cible la protéine Akt qui stimule la croissance des cellules cancéreuses et perturbe son travail pour prévenir ou ralentir le développement de la maladie.
Les expériences cliniques ont montré que le médicament, lors de l’intégration à l’hormonothérapie, « loup-planteur », a augmenté la période de temps où la maladie ne se développe pas à un taux de 4,2 mois, ce qui a porté la stabilité moyenne à 7,3 mois, contre 3,1 mois chez les patients qui ont reçu la seule hormonothérapie.
Le London Cancer Research Institute (ICR) a salué cette étape, considérant qu’il est un développement important après des décennies de recherche scientifique. Le médicament est efficace pour les patients qui souffrent de mutations dans les gènes des gènes PIK3CA, AKT1 et PTEN, qui apparaissent dans environ la moitié de ce type de cancer du sein.
Le professeur Nicholas Turner, de l’Institut ICR et de la Fondation Royal Marsen, a mené un essai clinique majeur sur le médicament. Commentant l’approbation du NHS: « C’est une nouvelle joyeuse pour des milliers de patients qualifiés pour ce traitement, ce qui leur donne une nouvelle option et un temps supplémentaire avec leurs familles. »
Turner a souligné l’importance de soumettre les patientes atteintes d’un cancer du sein avancé aux tests génétiques pour déterminer leur éligibilité au traitement.
Le professeur Christian Helen, PDG de l’Institut ICR, a salué l’approbation, la décrivant comme une réussite qui ferait une différence fondamentale dans le traitement du type le plus courant de cancer du sein avancé.
Il a souligné qu’environ la moitié des patients portent des mutations génétiques que le médicament peut cibler pour arrêter le développement de la maladie, notant que l’élargissement de la gamme du médicament en Angleterre et au Pays de Galles représente une histoire de réussite pour la science britannique.
Le professeur Paul Workman, ancien PDG de l’Institut ICR et chercheur dans le projet AKT Discovery, a expliqué que le développement de « Capevasirg » est venu le résultat d’un partenariat scientifique entre l’institut et l’Astrazzinica et Acex, et a déclaré: « C’était un long voyage scientifique, et je suis heureux de voir cette réalité une réelle différence dans la vie des patients ».
Pour sa part, Claire Rooney, directrice exécutive de l’Organisation du cancer du sein, a appelé à des tests génétiques immédiats en Angleterre, et a également appelé le Scottish Medicines Union à examiner rapidement l’adoption du médicament pour s’assurer qu’il est disponible pour tous ceux qui en ont besoin au Royaume-Uni.
Le professeur Peter Johnson, directeur clinique national du cancer de NHS England, a indiqué que le traitement peut ne pas être approprié pour tous les patients, mais il donne une période plus longue avant la nécessité des traitements les plus graves, ce qui est une partie importante des efforts pour personnaliser les soins et améliorer la qualité de vie. Indépendant
