Lorsque le corps saigne sans une blessure visible et des ecchymoses apparaîtront sous la peau. Hémophilie – une maladie délicate qui nécessite un diagnostic prématuré et des soins importants tout au long de la vie aujourd’hui, Pará a participé à la mobilisation mondiale par Monde de l’hémophilie La date de dévouement à la sensibilisation à ces troubles, à l’héritage génétique ou à l’acquisition
Actuellement dans l’État 497 patients atteints d’hémophilie Type A (391) et B (106) rejoints par le Pará Centro de la Fondation Lohit et Hatrology (Hemopa). « Ma mère a remarqué mes ecchymoses sur son corps et m’a rapidement emmené au Blood Center dans la région de Jurunas. Ils ont découvert que j’avais une hémophilie, donc parce que je me souviens que j’étais traité de manière appropriée. »
Márcio a dit Être conscient de Pour s’assurer que le diagnostic avant d’accéder au traitement et à l’amélioration de la qualité de vie du patient « Je pense que c’est aussi important que je peux ramener ce médicament à la maison et prendre des mesures par moi-même et donc avoir une vie normale ».
L’hémophilie affecte la coagulation sanguine, peut provoquer des saignements internes et externes, qui se produisent souvent. Le traitement qui est commenté par Márcio consiste à changer l’érection manquante ou handicapée, ainsi que les soins multidisciplinaires. Ces informations sont détaillées par le coordinateur des soins ambulatoires de la troinade Sarmento Hemopa Saide Maria.
Elle a expliqué qu’il existe deux principaux types de maladie: hipa hipo a, Qui est causé par l’absence de ou de ne pas avoir à ériger et Homiilia b, Causé par l’absence des deux types de facteurs IX avec des symptômes similaires, tels que les saignements pendant une longue période après la coupe ou les procédures médicales, les saignements internes qui se produisent, en particulier dans les articulations et les muscles – et les meurtriers fréquemment. « Parfois, il saigne, le nez ou les ecchymoses sur le pré-diagnostic peut être fait avec le coagulorama et ce que nous spécifions que quels facteurs sont sur l’incrédulité. »
En 2025, la campagne a été promue par l’hémopo par le biais de la Fédération de l’hémophilie (WFH) mettant l’accent sur le sujet « l’accès à tous: les femmes et les filles saignent ». Attirez l’attention sur l’opprimé.
« De nombreuses femmes doivent faire face à de graves saignements et des symptômes qui réduisent leur qualité de vie. Notre détermination est d’élargir l’accès au diagnostic, de renforcer le réseau, de prendre soin et de s’assurer que toutes les troubles sanguins sont pris en charge.
Information sur les maladies au Brésil
Au Brésil, plus de 24 000 personnes vivent dans des anomalies génétiques. Le jour où les membres du Conseil national seront brillants en rouge les 16 et 17 avril, qui fait partie de la campagne de classe mondiale « Light It Up Red », qui essaie de voir des personnes souffrant de troubles sanguins.
