Divertissement

Une nouvelle approche thérapeutique pour le cancer du poumon à Salamanka a été découverte

Mercredi 18 juin 2025, 18:20

Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer et environ deux millions de morts par an. Les mutations du gène GRAS représentent environ 25% de l’adénocarcinome pulmonaire et sont historiquement considérées comme ne subissent pas de traitement. Ces dernières années, bien que les premiers inhibiteurs directs de KR aient été approuvés, moins de 50% des patients aient répondu à ces médicaments et la plupart des gens créent une résistance en quelques mois, sans amélioration significative de la survie mondiale concernant la chimiothérapie régulière.

La principale cause de faibles performances dans la clinique est l’opposé de ces médicaments, qui peuvent survenir dans un court laps de temps après l’administration. La plupart des mécanismes de résistance qui ont été identifiés à ce jour ont accepté de réintégrer le chemin du signal MAPK, la base de la croissance tumorale. Cependant, les tentatives pour empêcher les composantes de ce chemin (RAF, MEK et ERK) ont échoué dans la clinique en raison d’une toxicité élevée chez les patients.

Une nouvelle cible: protéines ETV4 et ETV5

L’équipe de recherche a identifié les protéines ETV4 et ETV5, qui sont les principaux facteurs d’amélioration des tumeurs et l’apparition des traitements, et les manifestes excessives par le cancer du poumon. Des études prématurées montrent que la tumeur simultanée de l’ETV4 et de l’ETV5 réduit la prolifération des cellules et même dans les échantillons de résistance, KRAS rétablit la sensibilité aux inhibiteurs du KRS.

Contrairement à la prévention directe de la route MAPK, la prévention de ETV4 / ETV5 est prévue comme très faible, car ces protéines sont principalement associées au développement fœtal et aux processus de fertilité, et leur rôle chez les adultes est minime.

Objectifs du projet

Le développement d’une approche thérapeutique pour le cancer du poumon avec des mutations dans le gène KRAS est configuré dans quatre objectifs majeurs en bloquant les protéines PE3 ‘financées par la Fondation AECC Science:

Changez le mécanisme de l’ETV4 et de l’ETV5 comme facteurs des facteurs de transcription ankogénique à travers le gène et les techniques d’arrangement protéiumique.

La route MAPK est identifiée et vérifie les biomardes d’activation, qui permet la meilleure couche de patients et la résistance rapide.

Évaluez la valeur de traitement de l’ETV4 / ETV5 dans les échantillons de test avancés, y compris des rats génétiquement modifiés et des génoineurs produits par les patients.

Créez une stratégie pharmaceutique pour empêcher l’ETV4 et ETV5 en particulier.

Le schéma utilisera les technologies d’avant-Carte telles que RNA-Zake, Chip-Seg, ATAC-Seg et le dépistage des composés chimiques. De plus, la vérification des biomardes dans les modèles médicaux et les échantillons d’animaux est attendue, ainsi que le développement de brevets pour les biomarqueurs et les composés identifiés, conjointement avec le CSIC Technical Transfer Office.

Impact médical et social

La mise en œuvre de cette stratégie peut provoquer une révolution dans le traitement du cancer du poumon avec des mutations dans le KRAS, ce qui fournit un remplacement efficace et moins toxique pour les patients qui développent une résistance aux traitements actuels. De plus, l’identification d’un biomarcs mondial pour la réinstallation de la MAPK facilitera la décision de traitement et améliorera les ressources de santé, ce qui aura un impact potentiel sur la survie et les normes vivantes de milliers de patients chaque année.

« Notre approche innovante a la capacité de remplacer les KRAS par des mutations dans KRAS, ce qui brise la principale barrière actuelle: la résistance aux traitements », explique le Dr Treasetan.

Nouveauté et avenir

Le développement de traitements intégrés adressés à la fois à KRAS et ETV4 / ETV5 fait référence à une perturbation du cancer, et il existe des possibilités d’utilisation dans d’autres tumeurs entraînées par MAPK. Les résultats de ce programme ont non seulement amélioré la survie des patients et ont pu ouvrir la recherche et la coopération dans le domaine du cancer.

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