USAL et IBSAL participent à la mégaprage national pour aborder les syndromes de myélodispastie avec l’IA
Professor of the University of Salamka University and the Biomedical Research Institute of Salamka, Salamanka (KASA), the Hematologist of the University of Salamka (KASA), the Hematologist, Maria Teis Camplo, National Program Good-samma-sammer-sammer-to-to-to-to-to-to-to-door-to-to-to-to-to-to-to-toe-to-to-to-to-to-to-to-toe-to-to-to-to-to-toeing plater-to-to-to-to-to-toe’s Connexion du plateau de réglage.
Un projet dirigé par Castilla Y. Leon, Cassa et IBSAL est une complète et une variété d’outils, qui participera à 25 hôpitaux et centres de recherche de 16 communautés autonomes, qui transforment la fiction et les pharmacies par le Carlos III Health Institute et transforment les pharmacies et les pharmacies.
Ce programme est lié au fonctionnement de la médecine personnalisée, le ministère de la Santé du conseil d’administration de Castilla Y. Leon, essayant de personnaliser la stratégie de traitement et d’entretien chez tous les patients, et dans cette étude, les maladies méloïdes hématologiques.
Selon Tess Campelo, « nous sommes confrontés à un orphelinat, dans lequel nous avons encore besoin de beaucoup de recherches pour progresser, du pronostic dur, de la diversité et de certaines thérapies utiles, et le portefeuille de tous les services hospitaliers est toujours entièrement installé.
Les syndromes milodisplasiques, qui sont considérés comme un type de cancer, changent lorsque les cellules qui produisent du sang dans la moelle osseuse deviennent des cellules inhabituelles, qui provoquent des globules blancs, des rouges ou des plaquettes pour réduire les globules blancs. La combinaison d’études génétiques a permis de s’améliorer dans la compréhension de ce groupe multi-facteurs de néoplasmes hématologiques myéloïdes, mais des défis sont toujours offerts en termes de diagnostic, de couche de pronostic et de traitement efficace. En outre.
Dans ce scénario, dans ce contexte, en 2017, avec le financement du premier programme FIS intégré, un réseau a commencé à créer un réseau pour améliorer le diagnostic personnalisé des patients, selon le chef du syndrome des myélodisplasiques espagnols (GESMD). En 2020, le deuxième plan intégré, le parapluie, est relevé de la coordination de Tees Campelo et « a tenté de travailler comme parapluies, et a donné accès à la séquence de nouvelle génération à tous les professionnels pour améliorer la classification pronostique des malades, en particulier dans les centres qui n’ont pas ces techniques. » Entre 2021 et 2023, plus de 500 patients ont été inclus dans le projet, tandis que les nouveaux hôpitaux ont été coincés et en 2023, le troisième projet intégré FIS, l’égide-Summa, a été lancé avec précision, «
Maintenant, avec des sites qui sont déjà installés pour créer une stratégie intégrée qui combine les données médicales, génétiques et moléculaires dans le registre espagnol (RSMT), ce nouveau projet est un point culminant pour l’établissement d’un outil, qui permet à tous les hématologues d’utiliser le pharmacien pour Mylexplasia pour l’Espagne. «
Expériences des patients
Pour ce faire, Umbrella-Samma-Legal propose des progrès dans l’intégration des données d’enregistrement, y compris les proms YY sur le commentaire et l’expérience des utilisateurs pendant le processus de maintenance, et la création de biopaniques ciblés pour les études futures.
Nous devons comprendre et améliorer la qualité de vie de chaque patient, car la seule thérapie de guérison est diagnostiquée avec une transplantation et presque toutes à un âge qui ne peut pas être transférée. D’une part, nous avons un groupe de patients à faible risque, ils sont longs, mais ils ont une très mauvaise qualité de vie, car ils dépendent des transfusions sanguines, et d’autre part, les patients à haut risque ont besoin d’un traitement actif; Mais il est important de mesurer et d’identifier votre expérience pour personnaliser le traitement dans les deux cas », explique Maria Teis Campelo.
De même, les modèles d’intelligence artificielle (IA) sont fournis comme outils de confiance pour gérer les SMD, permettant l’analyse du volume de données important et l’identification des formes complexes pour les traitements personnalisés. De plus, le processus sera lancé pour améliorer le diagnostic des patients, y compris la vérification de nouveaux outils tels que la cartographie optique (OGM) (OGM), et la vérification de nouveaux outils tels que les images de moelle osseuse et les techniques progressives chez les patients spécialisés SMT, y compris les patients, y compris le TP53, et le traitement du nippleasis.
Cependant, le développement de ce programme comprendra une amélioration significative de l’approche des syndromes myélodisplasiques, qui bénéficiera non seulement aux malades mais aussi à l’ensemble du système de santé, tandis que le traitement est amélioré, tandis que les coûts et la toxicité du patient sont réduits, la satisfaction du patient améliore la prédiction de la réponse.
