La santé donnera 10 millions pour payer 24 heures aux patients les plus importants

Mercredi, le ministre de la Santé, Monica Garcia, a annoncé un « plan de choc » qui donne 10 millions d’euros pour couvrir les parrainages de 24 heures dont un patient ELA a besoin à leur stade le plus avancé, qui est une procédure urgente et inhabituelle qui établit un poste pour prendre les cadeaux économiques d’ELA et l’approuve et l’approuve en octobre dernier sans développement lorsqu’il y a un budget.

Cette procédure considère les avantages directs et n’est conçu que pour les patients atteints de sclérose latérale atrophique les plus dangereux, ceux qui nécessitent un soutien continu dans le vocabulaire et la nutrition soutenus pour continuer à vivre. En général, ce sont les personnes qui souffrent de quadruples, de trachée écrasante ou de déglutition sévère. Bien qu’il n’y ait pas de nombre officiel, on estime qu’il y a environ 500 des 4000 patients atteints de diagnostic en Espagne.

Le ministre a déclaré lors d’une conférence de presse que l’idée est que les conditions économiques « ne déterminent pas si la trachée peut être faite ou non ». Il y a des patients qui refusent de subir ce processus car une fois interférant dans une matière naturelle, ils nécessitent normaux et préfèrent éviter ce fardeau (qui est également économique) pour la famille.

L’approbation sera transférée au décret royal qui réglemente l’octroi d’un soutien au Cabinet « il y a un mois » afin qu’il puisse atteindre les patients les plus importants « dès que possible ». Le but du plan est d’améliorer la qualité de la vie des personnes qui souffrent d’ELA aux stades avancés en finançant les soins de santé sociale, afin de couvrir les coûts provenant des soins continus de ces patients.

Le ministre a déclaré: « Alors que la loi suit son chemin pour devenir complètement efficace, du ministère de la Santé, nous étions clairs que nous n’avions pas pu rester avec des armes croisées », a déclaré le ministre. « Nous savons qu’il existe de nombreuses familles qui ne peuvent pas s’attendre, qu’il y a des besoins urgents, quotidiennement, quotidiennement, ne comprennent pas les procédures ou les délais. » Par conséquent, le plan cherche à « réduire, dans la mesure maximale, cet énorme poids qui est supposé par les soins quotidiens ».

L’organisation sera avec la personne responsable de la gestion de cette assistance qui sera fournie sur la base des normes médicales, en plus de financer le jeu d’acteur, il comprend les fournitures, les déplacements et les loyers … « Tout est nécessaire pour s’assurer que ce réseau de soutien a atteint là où il atteint. » La Fédération a déjà contacté trois organisations qui pourraient fournir des prestataires de soins qualifiés dans toute la région nationale, notamment San Juan de Dios et Ionion.

Le plan de choc sera valide jusqu’à la mise en œuvre intégrée de la loi ELA, « qui nécessitera du temps ». En ce sens, Martin a appelé un gouvernement indépendant et des communautés à la loi « commune » pour sa mise en œuvre « rapide » dans toute la région nationale.

En ce sens, Garcia a souligné qu’il s’agissait d’un « pont » jusqu’à ce que le développement de la loi ELA, qui a été approuvé à l’unanimité en octobre dernier mais n’a toujours pas la dotation du budget. En fait, il n’a pas pu avancer pendant sept mois en raison d’un manque de budget, plus de 200 jours lorsque les patients n’ont pas cessé de condamner le manque d’aide. À cette époque, 600 patients sont morts trois par jour, sans pouvoir obtenir des ressources publiques pour couvrir leurs soins.

« Les temps administratifs sont longs et ne coïncident pas toujours avec les temps cliniques des patients atteints d’ELA », a déclaré le ministre, qui prétend, a déclaré que les patients ELA ne réfléchissent pas à l’éradication de la trachée en fonction de leurs ressources économiques.

L’élément de 10 millions poussera les professionnels qui prendront soin de ces patients (qui ont besoin entre quatre et cinq travailleurs par jour pour couvrir 24 heures), un fardeau qui a jusqu’à présent sur les personnes touchées et leurs familles. « Ce sont dix millions de personnes, pas beaucoup ou quelques-uns, il est nécessaire de répondre aux besoins des patients les plus vulnérables », a déclaré Garcia. « Il s’agit d’une échelle très spécifique et inhabituelle spécialement conçue ceux qui en ont plus besoin. »

24 heures de soins

ELA a approuvé à l’unanimité au Congrès et au Sénat en octobre dernier. Empêcher le manque de financement de commencer à réfléchir à la norme, notamment en assurant des soins 24 heures sur 24 pour les personnes touchées au stade le plus avancé de la maladie. L’État s’est engagé à voter sur ces ressources pour les sociétés indépendantes, mais l’argent n’a pas fini de laisser les trésors de l’État.

Au cours de ces sept mois, environ 600 patients sont morts, des personnes qui n’ont reçu aucune assistance générale pour prendre soin de l’absence de budget et de conflits politiques. À l’heure actuelle, le gouvernement et les sociétés ont adopté un ballon responsable du financement des dépenses de ces patients. Ces paiements directs assumés par les touchés et leurs familles se situent entre 184 et 230 millions d’euros, selon les associations. Environ 37 000 euros par an (entre le déplacement, la physiothérapie, les adaptations résidentielles et les voitures) pour les personnes touchées dans la première étape et jusqu’à 114 000 dans ce qui est avancé, qui sont des dépenses très difficiles pour reprendre une famille à revenu moyen.

Ces dernières semaines, les critiques contre le gouvernement ont augmenté faute de fonds pour la loi. Le son du chant a été pris par le député du PP, Ester Muñoz, qui a fait appel au ministre mercredi dernier lors de la session de censure au premier et au fonctionnaire du Trésor, Maria Yosuis Montero, pour donner une solution. To PP Pressure a également ajouté ceux de JUNS. Enfin, Held a trouvé un moyen modeste de couvrir au moins les soins les plus dangereux.