La santé élargit les traitements avancés auxquels les patients espagnols ont droit

Les autorités sanitaires espagnoles ont convenu aujourd’hui le plan qui élargit les traitements avancés dont les patients espagnols dont ils ont besoin et qui déterminent les mécanismes et la réglementation qui doivent garantir qu’ils les recevront avec les mêmes droits et l’accès facile à Vivan où ils vivent.

Le nouveau plan consiste à mettre à jour et à étendre le premier programme de traitement avancé approuvé par le ministère de la Santé et de l’auto-indépendance en 2018, car il s’est concentré sur la mise en œuvre du nouveau traitement à l’époque Lo-T-L’amendement génétique des cellules immunitaires pour attaquer l’oncologie et au cours de ces six années, plus de 2000 citoyens à travers le pays, et aussi les principaux patients atteints de cancer du sang (Lymphia lymphia et myélome, mais aussi avec des personnes qui ne sont pas intimidées.

Le nouveau plan, qui sera publié au cours des trois prochaines années, comprend des médicaments et des procédures innovantes qui seront présentées à partir de machines médicales et de chercheurs pour les traitements génétiques du programme – qui est modifié, remplacé ou perturbe les gènes défectueux pour prévenir ou traiter les maladies. Les os, les nerfs, les intestins ou les valves cardiaques, entre autres. L’idée est de couvrir de nombreux médicaments et procédures qui, en plus de CAR-T, ont été déclarés et financés par la santé publique depuis 2018 ou qui peuvent être combinés à court et moyen terme.

La stratégie prend des mesures pour adapter l’infrastructure actuelle pour que les traitements avancés se développent avec le reste des médicaments innovants et s’engagent dans le fait que ces nouveaux traitements d’estime anciens et de soi continuent d’atteindre tout patient qui a besoin d’un pied d’égalité dans toute l’Espagne.

L’axe principal de cette structure est le réseau de centres de référence approuvé par le Système de santé national (SNS), où le patient est traité, le traitement est donné et le médicament est également fabriqué. Il y en a actuellement 28 à travers le pays, qui doit être élargi maintenant pour inclure des références pour de nouvelles actions. Il peut s’agir de centres de référence nationaux, pour les traitements qui nécessitent une grande spécialisation et une concentration pour les cas, ou régionaux, lorsqu’ils sont des traitements plus généralisés.

Le modèle de santé est basé sur l’état des protocoles cliniques communs pour chaque médicament avancé, qui dirigera le choix du patient et la gestion du traitement clinique arrière. De même, pour garantir l’homogénéité dans l’évaluation des cas et dans des situations complexes, le plan envisage l’existence de groupes d’experts, tant au niveau régional et de l’État, qui analysera les demandes de traitement lorsque vous aurez besoin d’une évaluation supplémentaire et des rapports techniques seront émis et des décisions cliniques seront dirigés vers des normes uniformes.

Inhabituel

Le nouveau plan améliore également le rôle de la recherche publique dans le développement de nouveaux traitements, soulignant l’importance des hôpitaux et des centres universitaires pour la conception et la fabrication de médicaments non industriels avancés, en particulier dans les cas où il n’y a pas d’alternatives commerciales.

Pour garantir cet objectif, une procédure appelée l’exemption de l’hôpital est organisée, un mécanisme qui permet l’autorisation de l’utilisation clinique de médicaments avancés qui ont été développés dans l’environnement hospitalier lui-même, et toujours sous supervision en santé et les besoins spécifiques. Cette voie exceptionnelle permet d’accéder aux centres médicaux publics pour appliquer des traitements innovants aux patients présentant des preuves cliniques et scientifiques qui contribuent, à l’avenir, au mandat potentiel de les commercialiser.