La Commission européenne donne enfin l’approbation d’utiliser le premier médicament contre la maladie d’Alzheimer
LeCaneeMab arrive enfin dans les hôpitaux d’Europe. Du moins en théorie. Aujourd’hui, le Comité nerveux a donné l’approbation d’utiliser l’hôpital de … Le premier médicament contre la maladie d’Alzheimer, qui permet un ralentissement de 27% et pendant plusieurs mois de progrès. L’approbation des portes ouvertes à divers pays de l’Union, à son tour, peut affaiblir son utilisation dans sa portée régionale correspondante car le médicament atteint une fois pour toujours les patients.
Le comité a publié une déclaration dans laquelle l’autorisation accordée est limitée au «traitement des perceptions modérées dans les premiers stades de la pathologie et dans des conditions strictes». Le produit, comme l’on se souvient dans la note, est destiné aux patients « avec une copie ou aucun des gènes APOE4 et bêta amyloïde dans le cerveau », qui est chez ceux qui ont vu son avantage.
Doutes initiaux
L’efficacité du produit, à l’heure actuelle, mais cela se produit toujours avec tous les nouveaux médicaments, car ils se souviennent d’organisations professionnelles telles que la Spanish Nerves Association (SEN). Initialement, son utilisation est souvent limitée dans des cas très spécifiques, et comme il existe de nouvelles preuves scientifiques, l’utilité s’étend, tandis que les nouvelles générations de médicament améliorent sa largeur, ses capacités et sa forme de distribution, et elle est généralement plus simple.
L’approbation soumise par la Commission européenne a finalement atteint cinq mois après le soutien à l’agence communautaire (EMA), selon ses normes initiales. Les autorités de santé communautaires se sont propagées après avoir évalué l’émergence d’effets secondaires dans un groupe spécifique de patients et sachant que les expériences qui ont permis leur approbation aux États-Unis, au Royaume-Uni, au Japon, en Chine, en Israël et aux Émirats arabes n’ont duré que 18 mois.
La bureaucratie continue
Le médicament, à l’heure actuelle, l’injection est et n’est pas efficace pour 15% des touches. Toutes ces raisons ont conduit l’EMA et le comité à améliorer son utilisation conditionnelle, comme cela s’est produit au Royaume-Uni, au médicament prescrit par des médecins spécialisés. Les associations professionnelles et le patient attendent avec impatience l’arrivée de la médecine, qu’ils exigeaient depuis plus d’un an. Des pays, comme les États-Unis, le Royaume-Uni, le Japon et la Chine, fournissent déjà un deuxième médicament, qui permet un traitement, bien qu’il soit plus spécialisé. Les préoccupations initiales, cependant, ont fini par devenir une source d’espoir.
Le ballon est maintenant sur le toit des systèmes de santé publique des différents gouvernements de la Fédération, qui doit être ceux qui financent la médecine. Le prix qu’ils paient dépend des accords, chacun atteignant le laboratoire du fabricant. Dans le cas de l’Espagne, le processus, comme toujours, sera toujours plus compliqué. Le gouvernement central dirigera les négociations avec l’industrie pharmaceutique, mais la décision finale correspondra aux autorités sanitaires régionales, dont les dépenses pour ses budgets de santé doivent être supposées.
