16 -Madhya La femme a dû traiter 9 crores, déposée du fonds de réunion, le traitement des maladies rares commence – les crores nins de roupies financées par 16 mois Azmika Das à Kolkata LCLTM
La vie d’une femme Asmika Das de 16 mois a été sauvée au cœur du soutien social à Ranagad, au Bengale occidental. Avec l’aide de personnes, Asmika a été traitée pour se débarrasser d’une maladie génétique rare connue sous le nom de muscle spinal Adrabia (SMA).
Grâce à une campagne de foule réussie, le Dr Sanjukta Day a été transporté d’urgence à l’hôpital Birles de Kolkata sous la supervision de 16 crore. Selon le Dr Sanjukta DA, « s’il y a un problème génétique chez les parents, la protéine SMA n’est pas assez fait dans le corps du bébé, conduisant à la chute des muscles et des nerfs.
Il a dit qu’Azmika possède un SMA de type 1, qui est rapidement détecté, mais qu’il grandit rapidement. L’injection doit être livrée avant le deuxième anniversaire d’Assam, qui a été présentée à l’âge de 17 mois. Le Dr Day a déclaré: «Cela améliorera son état que jamais auparavant, mais pourrait avoir un effet sur la maladie. Auparavant, Asmika ne pouvait pas s’asseoir complètement, et elle avait du mal à avaler de la nourriture et ses mains tremblaient. Nous espérons que cela sera guéri dans une large mesure.
Le père d’Azmika, qui travaille dans le secteur privé, a remercié la communauté et a dit: «Mon amour pour ma fille s’est réunis pour rendre cette chose impossible possible. Initialement, le manque de conscience de la maladie, mais nous nous sommes lentement répandus, nous avons pu collecter de l’argent. Je veux que ma fille grandisse et sauve des gens et se bat pour l’humanité.
Cependant, l’histoire d’Azmika expose la lutte d’autres enfants souffrant de la maladie au Bengale. Le cœur de Sonarpur, qui souffre du SMA, cherche de l’aide à sa mère, Hemanti Das, et a dit: «Une famille comme nous ne peut pas organiser Rs 9 crore. Je fais appel au gouvernement et au peuple à me tenir avec ma fille comme Asmika.
Stressé la nécessité de programmes de sensibilisation, le Dr Day a déclaré: «Tout le monde ne peut pas donner une aiguille aussi chère. J’appelle le gouvernement à lancer un programme de sensibilisation pour identifier les parents ayant de tels problèmes génétiques et réduire les maladies telles que la talacémie.
Le représentant de l’organisation bénévole qui facilite la campagne bondée a déclaré: « L’histoire d’Azmika a sensibilisé à SMA et nous connaissons 10 enfants souffrant de la maladie. » L’histoire d’Azmika témoigne de la réponse de la société, de l’effort conjoint et du pouvoir de la compassion. Alors qu’Azmika commençait son voyage vers des avantages pour la santé, elle me rappelle l’importance d’aider ceux qui ont besoin de son histoire et de sensibiliser les maladies génétiques rares.
