Un nouveau signe biologique prédit les patients qui ne répondront pas à la chimiothérapie

«Les traitements chimiques sont bons pour certains patients, mais ils ne sont pas efficaces dans tous les cas. Entre 20% et 50% des patients cancéreux ne répondent pas à ces médicaments.» Sans recevoir aucun avantage clinique, ils souffrent de ses effets secondaires.

L’équipe dirigée par MacIntyre, en coopération avec l’Université britannique susmentionnée et Tailor, a développé un moyen de prédire les traitements normatifs des patients avec des traitements chimiques pour une utilisation fréquente, sur la base de composés avec du platine, des restrictions et des anthrasquin.

« Nous avons trouvé le moyen de faire des médicaments prudents avec des traitements chimiques standard », explique McCain. Ce travail a été publié dans Nature Genetics, avec des chercheurs, Joe Sneith Tombon, Paruba Hernando, CNIO et Laura Madrid, de Khayat Albio en tant que premiers auteurs.

Traitement non dirigé à la source

« Il est important de souligner que notre étude fournit des indicateurs vitaux qui permettent à la division du patient du patient lorsque plusieurs traitements chimiques qui n’ont pas été développés à l’origine comme traitements guidés sont utilisés », écrivent-ils dans la génétique de la nature.

« Nous avons développé un test génétique qui permet à trois traitements chimiques standard d’être utilisés de manière dirigée, c’est-à-dire chez les patients qui savent qu’ils peuvent y répondre », explique Thompson. «Ce test peut être appliqué à différents types de cancer; nos résultats peuvent bénéficier de centaines de milliers de patients par an.»

La méthode développée par l’équipe CNIO dépend du fait que de nombreuses tumeurs accumulent des ajustements ou des changements dans le nombre de chromosomes dans leurs cellules. Laura Madrid explique que « les cellules cancéreuses ne contiennent pas suffisamment de matériaux génétiques », explique Laura Madrid.

Ces ajustements diffèrent dans chaque tumeur, de sorte que sa collection est un modèle distinctif, qui est une entreprise d’instabilité chromosomique. L’étude est désormais développée par des indicateurs vitaux sur la base de ces «sociétés d’instabilité chromosomique».

Ces indicateurs vitaux permettent « la découverte avant la découverte, c’est-à-dire que les patients résistent à ces traitements pour pouvoir choisir d’autres alternatives plus efficaces, ce qui évite les effets secondaires inutiles », explique Macintyre.

L’utilisation exacte de la chimiothérapie n’est pas seulement les patients, mais pour le système dans son ensemble: lors des dépenses en traitements inefficaces et dans le traitement des complications liées aux effets secondaires du traitement, les dépenses de santé diminuent.

Il a été validé avec les données de 800 patients

Une fois que vous avez développé des indicateurs vitaux, l’équipe CNIO a testé des indicateurs vitaux de manière innovante: avec un article garanti, c’est-à-dire avec les données existantes. Les auteurs ont eu recours à une grande quantité de données de patients cancéreux qui ont déjà été traités avec les traitements chimiques analysés dans l’étude.

Plus précisément, le groupe a travaillé avec des données de 840 patients atteints de différents types de cancer. « Nous avons utilisé des données de patientes atteintes d’un cancer du sein, de la prostate, des œufs et du sarcome », explique Hernando. Par conséquent, ils ont pu démontrer l’efficacité des indicateurs vitaux de la résistance qu’ils suggèrent à l’un des trois types de chimiothérapie qui a été évalué – sur la base des composés en platine, des variétés et de l’anthracicine.

Cette étude a été possible grâce au soutien du Carlos III Health Institute, du ministère des Sciences et de l’innovation, de la recherche sur le cancer au Royaume-Uni et de la Fondation « La Kaxa ».

Du laboratoire d’hôpital

Pour présenter ces connaissances à la clinique, la technologie développée par les chercheurs du CNIO dans l’environnement hospitalier doit maintenant être vérifiée. Le groupe a déjà obtenu un financement du ministère de la Transformation numérique et de la fonction publique. Ce projet, en coopération avec l’entreprise, tourne autour du Bio Tailor et du 12 DE OCTREBRE (H12O), évaluera l’intégration de la technologie dans le système de santé pour analyser des échantillons déjà disponibles auprès des patients. Cela montrera que la technologie est prête à être utilisée dans les essais cliniques en 2026.