L’Agence pharmaceutique européenne prévient que Ozempic peut provoquer la cécité

Les médicaments qui perdent du poids avec le smagglutida des substances actives, tels que Ozempic, Rybelsus et Wegovy, ont un effet secondaire selon lequel l’agence pharmaceutique européenne (EMA) a été obtenue: le risque de développer une maladie qui peut provoquer la cécité et la neuropathie nerveuse antérieure non silky. Un avertissement qui a augmenté la possibilité de souffrir de cette maladie oculaire, qui peut entraîner une perte visuelle, lui a donné des études scientifiques antérieures. « Si les patients sont exposés à une perte de vision soudaine ou rapidement aggravés pendant le traitement de la bande-annonce, ils doivent contacter immédiatement votre médecin », explique EMA. « Si la neuropathie est confirmée, le traitement doit être suspendu avec du Semaglutida. »

« Le comité de sécurité de l’EMA a conclu son examen des médicaments contenant du smaglutida, après l’attention soulevée par une augmentation potentielle du risque d’infection par des nerfs mythiques antérieurs antérieurs illégaux », prévient EMA lors de sa dernière réunion du comité d’évaluation des risques de pharmacie, juin. «Semaglutida, qui rappelle l’avenir du GLP-1, est la substance active de certains médicaments utilisés dans le traitement du diabète et de l’obésité, en particulier, OzempiqueRybelsus y Wegovy. « 

Lors de l’examen de « toutes les données disponibles » sur cette neuropathie « , y compris des études pré-cliniques, des expériences cliniques, du suivi après le commerce et la littérature médicale, le Comité européen a conclu qu’il était » un effet secondaire très rare d’étudier le Dclegolttete « . Cet effet sérieux Il y avait la personne qui a fait du personnel enseignant de Harvard, qui a jugé l’année dernière que les risques avaient été doublés par sept. Les auteurs ont déclaré que la souffrance « nayon » était rare.

« Les résultats de nombreuses grandes études épidémiques indiquent que l’exposition à la stabilité chez les adultes atteints de diabète de type 2 est associée à une augmentation de approximativement le risque de développer la naïon par rapport aux personnes qui ne prennent pas le médicament », et l’EMA continue, ce qui est calculé qu’il représente une condition supplémentaire de naïon par 10 000 personnes qui prennent la température de la balle par année. « Les données sur l’expérience clinique indiquent également un risque légèrement plus élevé de développer la maladie chez les personnes qui prennent du smaglutida, par rapport aux personnes qui atteignent l’objectif du fond. »

Avec cette conclusion, EMA recommande la mise à jour des informations de version pour inclure ces maladies neurologiques optiques « comme des effets secondaires très rares ».