Qu’est-ce que l’amyroïdie? Il révèle les symptômes de la maladie qui trompe et confond les médecins
L’amytose, connue sous le nom de So-, est une maladie rare en Espagne, qui est déclenchée pendant un La protéine appelée amyide est placée dans les organes Égulaire, ces organes ne devraient pas fonctionner comme vous. Depuis À travers les reins ou le foie, au cœur, à la rate, au système nerveux ou au tube digestifIl existe de nombreuses parties du corps qui peuvent vivre cette importante discipline.
La manifestation de cette maladie peut être différente des autres, ce qui peut provoquer une confusion chez les médecins en fonction du diagnostic, qui peut prendre jusqu’à quatre ans. Selon les mots du Dr Raman Legambari Vilamatia, le co-directeur du service d’hématologie et de thérapie hémo Identifiez correctement le type de protéine qui est déposé En tant que matériau, le traitement varie en fonction de celui-ci. «
Quel type d’amytose est, tout type de protéine peut être impliqué
Rassemble l’amydéose Un pluriel de maladies Ils expliquent que « il a des plis inhabituels d’une protéine pionnière, qui se termine par la forme de structures de fibleur qui changent sa fonction dans divers organes et systèmes (cœur, rein, foie, intestin, système nerveux). » Clinique de l’Université de Navara.
Dans l’ensemble, jusqu’à présent, ils ont été décrits 30 protéines impliquées dans l’apparition de différents types d’amytose, Afin de modifier le traitement le plus efficace, il est important de savoir comment identifier le type de protéine responsable du dépôt «inhabituel» dans chaque situation.
Ce sont les symptômes de l’amytose
Parce que cette maladie affecte le grand nombre d’organes, Le diagnostic précoce est très important pour empêcher ces organes de s’aggraver Inchangé, les symptômes ne sont pas mentionnés et diffèrent d’une personne à l’autre (même parmi les victimes de la même famille).
Lorsque les victimes sont des reins, la plus courante est la perte de protéines, en particulier l’albumine, par l’urine (Protéinaria). Lorsque les niveaux d’albumine descendent dans le sang, les edémans communs peuvent apparaître. Si l’organe d’accumulation de protéines est le cœur, les manifestations sont un Dysfonctionnement cardiaque: Fatigue, arythmie, œdème externe et fatigue Lorsque vous faites des efforts.
Si les dépôts amoïdes se développent dans le système nerveux périphérique, le sentiment de contraction dans l’anxiété et les mains. Lorsqu’il affecte le tube digestif, les mauvais aliments sont déclenchés par l’absorption et certains mouvements intestinaux, avec Diarrhée (parfois saignant) ou constipation Extrême.
Pourquoi l’amaloidose confonde-t-elle les médecins?
Quand les experts parlent de ce diagnostic difficile Maladie héréditaire. Cela peut donc prendre des années pour le diagnostic.
Dans la plupart des cas, un Biopsie tissulaire infectée En cela, la présence de dépôts d’amyide est prouvé par la coloration de la rougeur du Congo. Bien qu’il soit nécessaire de faire parfois une biopsie rénale ou cardiovasculaire, Le plus courant est la biopsie de la graisse abdominale, Moelle osseuse ou meadulla.
Quant aux facteurs de risque, au-delà des composants héréditaires, l’âge avancé est solitaire (La plupart des diagnostics sont environ 65 Âge). De plus, les experts avertissent qu’il existe une maladie ou une souffrance infectieuse Inflammation chronique Augmente le risque d’un type d’amyradose. La dialyse est une autre porte d’entrée de la pathologie, car avec cette technique, les protéines inhabituelles peuvent s’accumuler dans le sang et se déposer dans les tissus.
Notes
Fl latéral, MJ Perero Reguero, b. Kabana Gonzalas, V. «Amytose». Université de l’anatomie pathologique de Santiago de Campostela. Volume. 36. N ° 4. Publié dans Elsevier Medicin’s Magazine. Conseils en ligne https: // www 7 avril 2025.
