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La puissance de renouvellement d’Axolot peut être sur l’étagère de votre salle de bain | Science

Avant Axolote Il était le salaman le plus populaire du Mexique, le dieu aztèque. Ou il a été accepté comme quelque chose de très similaire à Dieu sur le continent américain. Glissa, seul, l’amant de la nuit. L’apparition de ces branchies à plumes qui font flotter tout le corps en tant que fidéle dorsale de 30 centimètre de tout le corps n’est pas la seule chose qui fait ressembler à une entité d’un autre monde. L’axolote peut reconstruire des tissus tels que les os, les muscles et les nerfs. Tout grandit Après une amputation. C’est peut-être pour cela que la mythologie l’a assiégé de mystère. Ce n’est pas seulement un animal marin, mais aussi un symbole de renaissance.

Cette qualité incroyable était ce qui a attiré votre attention Biologiste James MonaghanLe directeur de l’Institut des images chimiques de la Life Systems de l’Université du Nord-Est (États-Unis), qui essaie de déchiffrer pendant plus de vingt ans et de comprendre pourquoi ces animaux ont des capacités de régénération miraculeuses. Douze ans après avoir créé les premiers axolots brillants dans l’obscurité acide rétinoïque (Dérivé de la vitamine A se déplaçant sur la peau en tant que GPS biologique), le scientifique a lancé une nouvelle étude qui résout les inconnues comment ces animaux ont réussi à ramener des extrémités perdues.

« L’un des grands mystères, comment ils savent quelle partie renouveler. Il s’agit d’une question supérieure à 250 ans et nous essayons d’explorer la base moléculaire. » Travail publié Dans le journal Communication de la nature Expliquez la découverte d’une frire moléculaire combinée qui limite la régénération. Comme il le désactive, les scientifiques observent un phénomène qu’ils appellent «super génération», c’est-à-dire une forme améliorée de ce processus.

Le héros ici est une enzyme appelée une enzyme CYP26B1Il s’agit d’une molécule de signal clé qui décompose un produit dérivé de la vitamine A et indique quelles structures pour remplacer les membres. Et la même molécule utilisée dans les sérums cutanés (comme le rétinol et le camion) et l’intenseinine utilisée pour l’acné sévère. De plus, l’homme joue un rôle important dans le développement embryonnaire.

« Lors de la manipulation de cette enzyme, nous avons traité une main comme si elle était amponnée sur l’épaule. Cela signifie que la régénération peut être affectée non seulement des gènes, mais aussi de manière métabolique », dit-il. Les chercheurs ont également identifié un gène appelé Shox, qui contrôle le développement osseux et a provoqué une croissance plus courte des extrémités lorsqu’elle est modifiée.

Comment définir les bons signaux

Selon les mots de James Monaghan, la découverte définit une voie d’acide rétinoïque, qui peut être manipulée avec des médicaments pour changer la destination des cellules après une blessure. « Si nous pouvons définir et manipuler les signaux qui conduisent les cellules à un état régénératif, nous pouvons appliquer ces informations à la guérison chez l’homme », dit-il.

Pour Monaghan, les « gènes responsables », ils ont juste besoin de comprendre comment les réactiver « moment et place appropriés ». Le problème est que chez l’homme, cela conduit au cancer lors de leur activation plusieurs fois, mais ils peuvent « revenir au temps cellulaire après une blessure ». Lors de la fermeture des plaies avec des cicatrices, les augolotes réduisent les mêmes cellules qui formeront la cicatrice pour activer la régénération.

Le généticien Alfredo Cruz, l’unité génomique avancée de Cinvestav. (Mexique) a des doutes à croire que bien qu’il module l’acide rétinoïque local après une amputation en théorie, il peut être affecté par la régénération. « Bien que les gens ne soient pas renouvelés comme l’agolote et manipulent certaines molécules, nous n’avons pas le même environnement cellulaire ou physiologique que ces animaux. Il y a de nombreux facteurs en question. »

Cruz était l’un des deux Mexicains (et seulement les Latin-Américains) avec son étudiant Francisco Falcón. Dissolution du code du génome axolotien. Leurs contributions incluent l’analyse des petits ARN codés et le soutien dans les études évolutives. « Le génome axolotien est très grand, c’est donc comme rassembler un puzzle. Chaque recherche apporte une pièce et différents groupes que nous nous concentrons sur différentes molécules ou routes sont reliées les unes aux autres. »

Lors de l’analyse de certains facteurs de transcription dans le laboratoire Cruz, d’autres travaillent avec des gènes tels que le CYP26B. Selon le biologiste mexicain, même si toutes ces routes semblent différentes, elle est unie dans la compréhension de la régénération.

L’examen de Monaghan et de ses collègues a été possible grâce au fait que la série exacte des gènes pertinents était présente. Cela permet aux expériences de voir l’expression de l’ADN dans les tissus. « Ce fut un tournant de toute la communauté scientifique examinant le renouvellement. »

Comme en science, une réponse mène à plus de questions. L’étape suivante consiste à comprendre quel acide rétinoïque se déplace. Le composé affecte les cellules pour former un bras, par exemple, mais ce n’est pas celui qui fait tout le travail. « Ceci est réalisé par les gènes objectifs qui permettent aux cellules d’adopter certaines caractéristiques et de renouveler les structures complexes des cellules », explique Monaghan. Actuellement, ils travaillent à définir les gènes ultérieurs.

Aksolot risque de disparaître

Tous les augolotes roses du monde descendent d’un seul animal fondateur rassemblé près du silence du lac Xochimilco restant des anciens lacs, couvrant autrefois la vallée mexicaine. Espèces Ambystoma mexicanum L’une des 16 personnes au Mexique et le plus menacé. Alors qu’Aksolot a disparu, il s’est réfugié dans les laboratoires du monde entier.

La protection de Salaamandra est devenue une responsabilité pour les employés de la biologie du développement, comme le scientifique Alfredo Cruz. Bien qu’ils ne soient pas nés dans le but de protéger le laboratoire, ils coopèrent avec la Fondation Simiplaneta, qui soutient des projets pour la reproduction des espèces. Entre cette année et la suivante, ils espèrent libérer mille augolot dans une zone semi-protégé de Xochimilco.

Différents augolotes du laboratoire James Monaghan aux États-Unis.

Aksolot est en danger en raison de la perte d’espaces de vie. Le lac de la vallée a été presque détruit. Aujourd’hui, il n’y a qu’une partie des contaminés et contaminés: le béton est réduit aux traces piégées entre les déchets et la mémoire. Le scientifique a appelé les laboratoires du monde qui étudient l’acteur de captivité depuis des décennies et se demande comment ils peuvent contribuer aux gardes de la liberté.

« Il serait idéal d’envisager de protéger non seulement dans les laboratoires mais aussi dans les habitats naturels. » Dit Cruz.

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