Les chercheurs du CIC participent au plan pour prédire le risque de leucémie enfant

Du Cancer Research Center (CSIC-USAL), l’équipe d’étude dirigée par Iceitro Sanchez Carcia fait partie d’une fédération internationale, qui cherche à révolutionner la prévention et le traitement de la leucémie enfant.

La leucémie b lymphoplastique aiguë des cellules B est le cancer du nourrisson le plus fréquent, et il y a encore des exigences médicales, même si les traitements actuels améliorent considérablement la survie. Dans un petit pourcentage, la maladie peut se développer et le processus peut intercepter le processus avant le mauvais changement, qui est l’un des plus grands défis pour identifier les enfants portant des clones inusides libres.

Dans le contexte du programme de «recherche de biomarks épig que pour identifier les enfants qui risquent de créer une leucémie, certains enfants ayant un pronostic génétique pour la leucémie développent enfin la maladie et pourquoi d’autres ne le sont pas.

L’épigénite est une branche de la biologie qui examine comment certains facteurs peuvent changer le fonctionnement de nos gènes sans changer la ligne d’ADN. Autrement dit, bien que le «texte» de nos gènes n’ait pas changé, il régule que l’épigénite est mise en œuvre ou désactivée dans chaque cellule à tout moment. Ces changements peuvent être affectés à la fois par les facteurs internes de la cellule et de l’environnement (comme la nourriture, le stress, les infections ou l’exposition aux polluants environnementaux). Par conséquent, l’épigénétique agit comme un «commutateur» qui peut contrôler l’expression des gènes et contribuer à la fois à la prévention et au développement du cancer. Si ces mécanismes sont compris, cela permettra aux biomardes épigénétiques d’aider à prédire le risque de leucémie, et à l’avenir, il crée des stratégies pour prévenir la maladie.

La réaction examine comment les changements épigétiques dans les cellules sanguines et leur moelle osseuse peuvent indiquer le début du processus leucémique. De plus, les facteurs environnementaux peuvent modifier cet équilibre et sont favorables pour convertir les cellules pré-lelémiques en cellules cancéreuses.

Objectifs du projet

L’objectif principal de la recherche est d’identifier les biomardes épigmentés qui permettent de précéder le pré-Pre -Pre-Clions au risque de créer une leucémie. Dans ce contexte, ce programme vise à comprendre les méthodes épigmentiques qui contrôlent le changement d’une cellule lèche avant à la cellule leucémique. En particulier, les changements dans la cellule affecteront l’accès de l’ADN et de la fonction génétique, et l’influence des facteurs environnementaux microscopiques et d’autres facteurs environnementaux, tels que les facteurs externes (facteurs immunitaires, polluants environnementaux et interactions cellulaires). En un mot, avant la réaction – l’identification des entreprises épigmentiques associées au changement ellosurétique, les biomardes tentent de vérifier les modèles des patients enfants et de créer des stratégies d’intervention basées sur des médicaments épigmentiques pour prévenir la progression de la maladie.

La méthode développée a une approche innovante, combinée à des approches de test et de calcul (outils de bi-infertilité), qui combine le développement de la leucémie pour bébé en combinant des échantillons d’animaux (rats), des hôpitaux de référence en Espagne (une articulation de plus de 200) des hôpitaux d’Espagne.

Science et impact social

• Programme de réaction – Iceitro Sanchez-Corcia, chercheur principal du Cancer Research Center, reflète un changement précédent dans l’approche de la leucémie, en proposant une stratégie préventive basée sur un diagnostic précoce et une intervention précoce. Grâce à l’identification des biomardes épigmentés, les enfants peuvent être identifiés avec le plus grand risque d’élever la leucémie, ouvrant ainsi l’opportunité d’interférer avant que la maladie ne se manifeste cliniquement. De plus, la leucémie empêche les thérapies chimiques de l’occupation des enfants et leurs effets secondaires à long terme. Les résultats du projet peuvent être étendus à d’autres types de cancer et de maladies sanguines, ouvrant de nouvelles voies de recherche et de traitement.

Équipement et appel

Le projet a été coordonné par le Dr Julie Lesard (Université du Canada, Canada), les principaux centres de recherche en France (CRCL, LEON; CRCD, Duluz), Israël (Université de Tel Aviv) et le groupe espagnol d’espagnol, le Dr Iceitro Sanchez-Carsa-Carsa Hospital (Neno Injino Glossoiana) et les modèles et le développement d’outils informatiques pour la modélisation.

La Fédération s’engage dans l’administration des données (théories raisonnables: invention, accessible, réutilisable) et diffusée explicitement des résultats scientifiques. Il devrait communiquer avec la communauté par la publication de découvertes, la présentation au Congrès international et la diffusion d’événements scientifiques et des campagnes de participation.

Transcan -3 est un fonds européen de recherche sur le cancer, qui est administré en tant que réseau conjoint international (ERA -NET), qui combine des programmes de recherche nationale et régionale de la traduction pour le cancer. Son objectif principal est de promouvoir la coopération transnationale entre les groupes scientifiques de divers pays, de sorte que les principaux défis du cancer sont de soulager le traitement du diagnostic précoce, pour améliorer la qualité et l’impact des résultats obtenus. Cet effort essaie d’augmenter l’efficacité des ressources disponibles, d’éviter la copie des efforts et de passer à la pratique médicale en pratique médicale, impliquée dans le processus de recherche en traduction, chercheurs, médecins, patients et autres acteurs connexes.

Ce réseau est défini par l’Union européenne au sein du programme 2020 (H2020) et présente une participation de nombreuses agences et fondations financières de plus de 15 pays, notamment l’Espagne, la France, le Canada, Israël et d’autres. Transcan -3 organise des appels conjoints à des projets de recherche.