« Nous avons accompagné la mort de notre fille, le pire moment de nos vies. »

Tous ces parents n’oublient pas les visions Sanchez Itekanz ou le reste de l’unité. Ils restent en contact avec eux. Ils les considèrent comme faisant partie de leurs familles. Ces professionnels étaient les gens qui les accompagnaient, et ils étaient intéressés et dirigés vers les moments les plus difficiles de leur vie. C’est pourquoi ils sont très en colère contre ce qui leur est arrivé.

« Quand j’ai rencontré Jésus, ma première réaction a été le rejet. Pas pour lui, mais parce qu’il ne veut pas entendre parler de soins inclinés. Arenza Lopez est reconnue, il a été associé à la mort, un mois après que sa fille Laura a diagnostiqué un cancer très agressif. » Vous ne vouliez pas être à l’hôpital. Il était plus sûr à la maison avec la sécurité de sa famille. »Laura était une adolescente très vitale.

Tout le temps était Laura à la maison, traitée par l’équipe de soins méchants des enfants dans les croix. Des visites répétées sont des appels quotidiens ajoutés et un message chaque nuit en demandant comment ils étaient. Les dernières semaines ont été plus compliquées. «J’ai vu que la vie de ma fille s’est échappée. Jésus et son équipe sont retournés à la maison et sont restés depuis longtemps. Étreindre et prendre soin de nous. Ce sont des gens qui comprennent les enfants, l’accompagnement, pour enlever la douleur … Ce sont de purs professionnels et l’humanité. Il est resté à la fin de Laura de notre famille. Il n’a pas quitté le matin. Il dit: « Grâce à son travail, ma fille était heureuse jusqu’à ses derniers instants et l’entoure.

Le 25 décembre 2020, Neeida Barrikarte n’oubliera jamais le 25 décembre 2020. Ce jour-là, il a déclaré aux oncologues qui avaient affaire à « Chemio » et « radio » et à leurs opérations d’Ekai que la tumeur qui souffrait par l’enfant s’était propagée et qu’il n’y avait aucun traitement qui pourrait guérir. «Ils nous ont demandé comment vouloir mourir pour nous et ont décidé qu’Ekai passait ses derniers jours à la maison. Il a été paniqué à l’hôpital. J’ai pleuré chaque fois que nous devions y aller. Je l’ai lié à la douleur et au trou. Il dit:« Je voulais juste y partir. Au service de l’oncologie pour les enfants qui leur ont parlé de l’unité de soins pédiatriques dominants de l’hôpital et ont pris leur décision « , dit-il. Ils ne nous ont pas dit qu’ils avaient un horaire. Ils en ont toujours eu besoin. Jésus et son équipe ont fait partie de notre famille. Nous avons appris plus tard que lorsqu’ils sont arrivés 15 heures plus tard ou la nuit, ils l’ont fait volontairement. Si nous savions que nous avions un calendrier, nous aurions suspecté les derniers jours à la maison.

Cette femme regrette «l’intérêt inégal» que les gens qui choisissent «au revoir à nos enfants», devant ceux qui le font à l’hôpital. À Euskadi, il n’y a qu’une seule équipe de soins inclinés pour les enfants à la maison. L’une des décisions est formée par deux pédiatres, deux infirmières et un psychologue externe fournit une fondation ALAA. Ces professionnels donnent une couverture aux résidents de Bizkaia. Dans -lava et Gipuzkoa, il n’y a pas de différence spécifique. Cette décision est présentée par des équipes d’hospitalisation à domicile.

Dans ce cas, Amaia Madariaga a été trouvée. Cette résidente de Genersa, Zumaraja, avec sa famille, a décidé que sa fille Eileen a apprécié ses dernières semaines à la maison pour « éviter de se sentir malade ». À la maison, ils ont fait le théâtre, dansé ou lui ont permis de manger ce que Iline aimait le plus: le chocolat. « Nous voulions continuer à être une fille jusqu’au bout. »

Amaia est une profession médicale. Cela vous donne une vision experte de la complexité que ces enfants impliquent. «Ils sont très sensibles et eux et leurs proches vivent dans des situations très difficiles. C’est pourquoi la superformance et le sentiment doivent traiter. Il dit:« Cela vaut la peine.

Maladies sans traitement

Prendre soin des enfants Crossbrew est, en fait, une unité d’entrée à l’hôpital au domicile des enfants. Il assiste en moyenne à 80 patients par an, pour ceux de 6 à 8 ans en position finale. La plupart d’entre eux souffrent d’autres maladies, dont beaucoup sont rares, rares ou nerveux, et non de guérison. Ces enfants fragiles sont servis à la maison pour éviter le revenu en cours de l’hôpital, et grâce à ces soins inclinés, ils leur donnent une meilleure qualité de vie, jeune et leurs familles.

Juanma Sanchez et Suzana sont les parents d’Einara, une fille mignonne de 7 ans qui est née avec une maladie musculaire inhabituelle. Les muscles ne fonctionnent pas. Sa sœur jumelle a souffert des mêmes maladies et est décédée en 8 mois de naissance. La vie d’Einara est difficile. Vous avez besoin de beaucoup de soins et de gestion du temps complexe. Mon partenaire a une journée réduite. Pour cela, nous devons ajouter la partie émotionnelle. La fille a une moyenne entre deux et trois revenus par an dans l’unité de soins intensifs. Il dit: « C’est comme jeter la monnaie dans l’air parce que vous ne savez pas comment vous sortirez. »

L’attention reçue par l’unité de Sánchez Etxaniz « demande » et grâce à eux de nombreux hôpitaux ont été secourus. « Retournez à la maison, en écoutant, ou dirigez ou ajustez le traitement. Pour nous et la fille, la fille assume le confort et le confort. Cela nous donne la qualité de vie et c’est une chose inestimable. »

C’est la raison pour laquelle l’avertissement que cette équipe a reçu de la direction de son hôpital pour travailler volontairement en dehors de son programme a mis en colère de nombreuses familles qui ont reçu l’aide de ces personnes à un moment donné. Ils se sentent en colère. Plus que cela lorsque le travail qu’ils font, les accompagnent et s’en occupent dans des situations très difficiles, dans de nombreux cas de décès, c’est très douloureux. Pour eux, ce que la santé devrait faire avec les membres de l’équipe, « ne les punisse pas, est de placer un mémorial, car ils sont les plus humains qu’Osakidza ait. »